Na osnovu gornje analize zabranjenih supstanci, možemo zaključiti trend registracije sljedećih popularnih proizvoda.
❶ Glufozinat
Glufosinat-amonijum je levorotirajući izomer glufozinat-amonijuma. Glufosinat je sam po sebi racemat sastavljen od mješavine L-glufozinata-amonijuma i D-glufozinata-amonijuma.
Istraživanja su pokazala da je među miješanim izomerima prava herbicidna aktivnost L-glufozinat, odnosno esencija glufozinata. Nakon obogaćivanja izomera koji zaista ispoljavaju herbicidnu aktivnost, isti efekat će se ispoljiti, doza glufozinat-amonijuma će se znatno smanjiti, a rizik od primene će se takođe smanjiti.
S obzirom da je glufosinat-amonijum zabranjen u EU, može li se glufosinat-amonijum i dalje prijavljivati za registraciju u EU?
Glavni razlog zabrane glufosinata-amonijuma je taj što je klasifikovan kao reproduktivnu i razvojnu toksičnost kategorije 1B, što ispunjava standard EU za zabranu supstanci, a podnosilac ga više ne podržava. Stoga, ako glufosinat-amonijum ima različite klasifikacije opasnosti, potpuno je moguće ponovo podnijeti zahtjev za odobrenje tvari EU. Takav primjer se zaista dogodio u EU. Na primjer, metolaklor je zabranjen u EU, ali metolaklor sperma je odobrena.
Trenutna istraživanja pokazuju da se metabolički put glufozinat-amonijum može razlikovati od glufozinat-amonijuma, a klasifikacija glufozinat-amonijuma verovatno neće biti u skladu sa glufozinat-amonijumom. Stoga, prije nego što poduzeće podnese zahtjev za registraciju, ključna stvar koju treba potvrditi u istraživanju i razvoju i procjeni rizika prije rizika je reproduktivna i razvojna toksičnost glufozinat-amonijuma.
❷ Glifosat
U posljednjoj ponovnoj evaluaciji, iz različitih razloga, glifosatu je odobren samo 5-godišnji period važenja.
Nakon odobrenja, odmah je započeo sljedeći krug ponovnog vrednovanja. EU je poslala Francusku, Mađarsku, Holandiju i Švedsku da formiraju jak tim za evaluaciju glifosata, koji je prošle godine završio nacrt evaluacije.
Iako je u nacrtu procjene utvrđeno da glifosat u potpunosti ispunjava zahtjeve za odobrenje, većina ljudi je i dalje smatrala da još uvijek postoji mnogo nesigurnosti oko toga da li je glifosat odobren. Kontroverze se nastavljaju oko toga da li je glifosat kancerogen. Iako pregled glifosata još nije završen, njemačka vlada je donijela propise u kojima se navodi da će glifosat biti potpuno zabranjen od 2024. godine.
Ove godine, međutim, postoje dobre vijesti za odobrenje glifosata, što je konačni zaključak CLP klasifikacije glifosata. Naime, u svibnju ove godine ECHA je službeno objavila konačni zaključak o klasifikaciji opasnosti glifosata, potvrđujući da glifosat nema kancerogenu klasifikaciju.
Fokus prethodnih rasprava o glifosatu je kancerogenost. Ova klasifikacija je nesumnjivo dobra vijest za odobrenje glifosata. Trenutna klasifikacija opasnosti glifosata u potpunosti ispunjava osnovne uslove za odobrenje supstance u EU. Ako praćenje bude dobro, u bliskoj budućnosti. U budućnosti možemo očekivati neometano odobrenje glifosata u EU.
❸ Supstance kandidata za zamjenu
Supstance-kandidati su supstance za koje se svi najviše brinu da će biti zabranjene. Postoji li velika vjerovatnoća da će takve supstance biti zabranjene?
Na osnovu informacija o odobrenju aktivnih supstanci u EU, trenutno postoji 91 alternativna supstanca kandidat u EU, od kojih su 53 supstance odobrene, što čini 11,2 posto svih odobrenih supstanci, a 38 supstanci je u neodobrenom statusu, što čini {{5 }}.04 posto svih neodobrenih supstanci .
Vidi se da većina supstanci kandidata za zamjenu nije zabranjena ni u apsolutnoj ni u relativnoj količini, ali je većina u odobrenom stanju, tako da ne treba previše brinuti o riziku od zabrane supstanci kandidata.
Supstance kandidati za zamjenu su relativno štetne tvari, ali ne zadovoljavaju standarde zabrane. Za registraciju takvih supstanci, dodatnu pažnju treba posvetiti procjeni rizika proizvoda. Kada se rizici upotrebe mogu kontrolisati, oni uglavnom neće biti zabranjeni.
Općenito, uredba EU o pesticidima nije samo propis usmjeren na rizik, već i propis usmjeren na opasnost. Kada opasnost od aktivne supstance dostigne određeni nivo, procena rizika se više ne vrši, a odgovarajuća aktivna supstanca se direktno zabranjuje. Pod uslovom da je šteta u redu, svaki proizvod još uvijek mora osigurati da se rizik upotrebe može kontrolirati prije nego što bude odobren.
