+86-371-88168869
Dom / Vijesti / Sadržaj

Oct 18, 2023

EFSA je potvrdila filkonazol: nema endokrinih poremećaja!

Reproduktivna toksičnost i efekti endokrinog poremećaja triazolnih fungicida uvijek su bili u fokusu procjene globalnih regulatornih agencija za pesticide. Kao mjerilo industrije, regulatorna agencija EU je 2018. godine objavila Smjernice za procjenu endokrinih poremećaja za pesticide i proizvode za dezinfekciju i službeno pokrenula sistematsku procjenu efekata novih pesticida i pesticida na endokrini poremećaj koji su podvrgnuti ponovnoj evaluaciji.

 

EU je do sada zabranila brojne triazolne fungicide, kao što je ciprokonazol, zbog mogućih efekata endokrinog poremećaja i jasne reproduktivne toksičnosti. No, u isto vrijeme, novi triazolni fungicid kloflufenkonazol odobrila je Europska unija 2019. godine, čime je prekinuta dugoročna restrikcija bez novih triazolnih fungicida na tržištu. Protiokonazol, popularni proizvod triazola, također je napravio značajan napredak u ponovnoj evaluaciji Evropske unije ove godine. Prvobitno je potvrđeno da nema efekata endokrinog poremećaja. Planirano je da EFSA konačno potvrdi odgovarajući zaključak procjene rizika 30. oktobra ove godine.

 

Dana 24. augusta 2023. godine, Europska agencija za sigurnost hrane (EFSA) završila je reviziju izvještaja o ponovnoj procjeni rizika za Metconazole i izdala zaključak procjene. Rezultati su pokazali da u procjeni zdravlja ljudi, ekoloških neciljanih organizama i uticaja metkonazola na životnu sredinu nisu pronađena značajna područja zabrinutosti. Istovremeno, nije utvrđeno da metkonazol ima potencijalne efekte endokrinog poremećaja na ljude i neciljne organizme u okolišu.

 

news-720-251
Izvor slike: EFSA

 

Materijalna pozadina

 

Metkonazol je obično mješavina cis i trans izomera, od kojih oba imaju baktericidno djelovanje, ali cis oblik je aktivniji od trans oblika. Mehanizam djelovanja je isti kao i kod ostalih triazolnih fungicida. On je inhibitor C-14 demetilacije u biosintezi ergosterola (FRAC:3). On inhibira produžavanje hifa patogenih gljiva i sprečava da patogene spore uđu u tkiva useva.

 

Metkonazol je sistemski fungicid širokog spektra odlične aktivnosti. Uglavnom se koristi za suzbijanje Septoria, Fusarium paniculata i lisne rđe kod pšenice, patuljaste rđe i pepelnice kod ječma i krunske rđe kod ovsa.

 

Trenutno je tržište Metconazola uglavnom koncentrisano u Evropi, Južnoj Americi i drugim mestima, a odobreno je za marketing u Brazilu, Severnoj Americi, Evropskoj uniji, Ujedinjenom Kraljevstvu, Japanu i drugim zemljama i regionima.


Najnoviji status EU revizije

 


Metkonazol je prvi put odobren 2007. godine prema staroj uredbi EU o sredstvima za zaštitu bilja (Direktiva 91/414/EEC). Kasnije je uvršten na listu odobrenih aktivnih supstanci u sredstvima za zaštitu bilja EU (UREDBA KOMISIJE (EU) br. 540/2011). BASF je 2014. godine podnio zahtjev za ponovnu evaluaciju. Nakon mnogo kašnjenja, konačno je ovog mjeseca završio reviziju izvještaja o ponovnoj procjeni rizika.

 


U izvještaju je EU prvo potvrdila efikasnost metkonazola u sterilizaciji i regulaciji rasta biljaka, a zatim je ocijenila metkonazol sa aspekata kao što su zdravlje ljudi, ekološki neciljani organizmi i utjecaj na okoliš. Rezultati su sljedeći:

 

1. Kada se metkonazol koristi u sjemenu uljane repice, rizik od izloženosti prolaznika i djece koja žive u njemu je veći nego kod korisnika.

 

2. Procijenjeni ostaci metabolita srodnih metkonazolu ne prelaze toksikološku referentnu vrijednost.

 

3. U svim reprezentativnim upotrebama, rizik od metkonazola za ptice, divlje sisare, pčele, neciljane člankonošce, kišne gliste, mikroorganizme u tlu, neciljane kopnene biljke i organizme za tretman otpadnih voda je nizak.

 

4. Metkonazol ne ispunjava kriterijume za identifikaciju endokrinih disruptora kod ljudi i neciljanih organizama iz životne sredine (odnosno, nije endokrini disruptor).

 

Osim toga, EFSA je u svom zaključku pokazala da još uvijek postoje neke praznine u podacima, što rezultira procjenom rizika vode za piće i odgovarajućih stanovnika koja još nije završena.

 

news-720-548
Izvor slike: EFSA


Sljedeći koraci pregleda

 

Kao sljedeći korak, Europska komisija (EK) će analizirati zaključke EFSA-e i ponovno pregledati izvještaj o procjeni (RAR), te će dostaviti izvještaj o ponovnoj reviziji i nacrt propisa državama članicama da preporuče obnavljanje ili neobnavljanje odobrenja Metkonazola . Predstavnici zemalja članica EU će potom glasati o nacrtu uredbe na Stalnom komitetu za biljke, životinje, hranu i hranu za životinje (SCoPAFF).

Pošalji poruku